الطريق
الإثنين 21 أبريل 2025 04:31 صـ 23 شوال 1446 هـ
جريدة الطريق
رئيس التحريرمحمد رجب
رئيس التحريرمحمد رجب
سلسلة غارات جوية إسرائيلية عنيفة جنوبى لبنان انطلاق معرض الربيع التشكيلي في الكويت بمشاركة عربية ودولية اليونان تئن تحت وطأة الغلاء.. الأسعار تشتعل وسط أزمة اقتصادية خانقة نجوم الطرب بالأوبرا تتألق فى احتفالية أعياد الربيع وزير التموين يقرر تخفيض أسعار الدواجن المجمدة والبيض بمناسبة أعياد الربيع وشم النسيم في العريش.. وزارة الثقافة تطلق ملتقى سيناء الأول لفنون البادية احتفالا بالذكرى الـ43 لتحرير سيناء فيديو| اتهامات متبادلة بين موسكو وكييف حول خرق وقف إطلاق النار الهش إسرائيل تعيش حالة من التوتر الداخلي وتحذيرات من ”اقتتال يهودي يهودي” شاهد| عرض تفصيلى: أمريكا والهند.. محطات الهدوء والتوتر وسط أجواء مشحونة تجاريًا.. واشنطن تستقبل اجتماعات صندوق النقد والبنك الدولى والدة إمام صلاة التراويح الكفيف بالجامع الأزهر تبكي على الهواء في ”الستات مايعرفوش يكدبوا” النجمة صابرين ضيفة مها الصغير في ”السهرة” مساء شم النسيم على CBC

«بي كي يو» مرضٌ وراثي نادر يُصيب 10 آلاف طفل في مصر.. والأهالي يشكون من عدم توافر الألبان

تحليل كعب القدم
تحليل كعب القدم

تمرعلينا أقدار الحياة الثقيلة فنحيا لحظاتها بالصبر والأمل، إلا أن هناك لحظات لا تمر، تبقى إلى آخر محطات الحياة، في السنوات الأخيرة اكتشف العالم مرضٌ نادر يُصيب الطفولة في مقتل، اسمه "بي كي يو" وهو مرضٌ وراثيٌ نادر يؤثر سلبا على التمثيل الغذائي و يُلزم المصاب بعدم تناول أي بروتينات سواء حيوانية أو نباتية وذلك مدى الحياة.

وفي حالة تناول البروتينات فإن الطفل المصاب يصاب بالصداع و القيء ويصل للتشنجات وفي حالة عدم اكتشاف المرض مبكرًا فإن الطفل يصاب بتلف دماغي بنسب متفاوتة وتتأثر حواسه ونموه الحركي.

في موقع "الطريق"، نستعرض معكم عن المرض وعن معاناة أهالي الأطفال المصابين ومطالبهم.

عند قدوم المولود الجديد يتم تحليل كعب القدم من اليوم الأول إلى اليوم السابع، وهو تحليل روتيني أُضيف منذ عام 2015 في مصر، وهو يُحلل نتائج الغدة الدرقية والتمثيل الغذائي، والتمثيل الغذائي هو المعني هنا والمتعارف عليه دوليًا بـمرض "بي كي يو"، وهو مرض وراثي نادر قد يكون له تاريخي في العائلة وينتج عن زواج الأقارب أو حتى من غير الأفارب في حالات نادر إذ يلتقي جين مُتنحي من الأب مع جين مُتنحي من الأم فيتسبب اجتماعهم في طفرة جينية تؤدي إلى هذا المرض، وهو مرض يتسبب في أعراضه نقص إنزيم كبدي يسمى بـ االفينيل كيتون وهذا الإنزيم مسئول عن تحويل الحمض الأميني الفينيل ألانين إلى حمض أخر يُدعى التايروسين وانعدام هذا الإنزيم أو ضعفه يؤدي إلى تراكم البروتينات في الدم وتحولها إلى سموم، مما يؤدي لنتائج كارثية على الطفل المصاب.

الدكتور محمد إمام، استشاري أطفال، يقول إن هذا المرض نادر جدا، وعلى مستوى مصر قد يصل عدد المصابين إلى 10000 مصاب فقط، إلا أنه مرض صعب في التعايش معه وصعب في تكاليفه؛ بسبب تخصيص طعام معين للطفل المصاب وهذا الطعام تجهيزه أو توفيره مُكلف على الأسر البسيطة، ويحتاج المصاب متابعة دائمة ومستمرة كي يتفادي المضاعفات الخطيرة التي تنتج عن هذا المرض.

ويشتكي كثير من أهالى الأطفال المصابين من عدم توفر الألبان في بعض الأوقات وصعوبة استيراد الألبان و الطعام من الخارج بسبب تكاليف الجمارك، و علق البعض أن الطعام الذي يُصرف للأطفال المصابين في بعض الأحيان لا يكون صالح للاستخدام الأدمي ما يزيد من معاناتهم.

وفي ذات السياق، اقترحت بعض أسر المصابين أن يُستخرج لهم بطاقة تموينية خاصة بصرف طعام أطفالهم لتسهيل عمليات صرف الأطعمة، وطالبوا بتوفير الطعام بشكل دائم حيث أن أعداد الأطفال المصابين قليلة ولا تُمثل عبء على الدولة المصرية.

وطالب سُكان المحافظات من أُسر المصابين بتوفير تلك الأطعمة في المستشفيات الحكومية والوحدات الصحية في محافظات لتوفير عمليات السفر للقاهرة، وما تتكلفه من أموال ومشقة.

اقرأ أيضًا: كيف تؤدي صلاة كسوف الشمس وصلاة خسوف القمر؟.. دار الإفتاء تجيب