موعد عمل مبادرة الكشف عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة
أوضح الدكتور خالد العطيفي، المدير التنفيذي للمبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، أن المبادرة في حد ذاتها مكسب كبير للشعب المصري والأسرة بالكامل لأنها تستهدف إلى تشخيص الأمراض قبل ظهور الأعراض.
وأشار "العطيفي" إلى أنه بصفة مبدئية يجرى تشخيص جميع المواليد، وتطبيقها على الأطفال المحجوزين في وحدات الرعاية الحرجة "المبتسرين" ليجرى تعميمها بعد فترة لجميع المواليد في مصر.
ونوه الدكتور جمال العطيفي، بأنه يوجد برنامج من عام 2000 لجميع المواليد في مصر بنسبة تغطية تتخطى 96% لعمل الفحص المبكر لمرض قصور الغدة الدرقية الخلقي ومرض من التمثيل الغذائي.
ولفت إلى أن الكشف المبكر لمرض قصور الغدة الدرقية أنقذ آلاف الأسر من إصابة أطفالهم من القصور العقلي والذهني من خلال اكتشاف المرض مبكرا بعد الولادة خلال 72 ساعة من خلال أخذ عينة من كعب القدم في توقيت واحد كل يوم سبت وثلاثاء يتم عمل البرنامج سواء كان هناك أعياد أو اجازات لا يتوقف البرنامج حتى في أثناء الثورة وجائحة كورونا لأنه دستور.
