الطريق
الأربعاء 23 أبريل 2025 08:41 صـ 25 شوال 1446 هـ
جريدة الطريق
رئيس التحريرمحمد رجب
رئيس التحريرمحمد رجب
عضو الديمقراطي الأمريكي: نتنياهو بدأ في مخطط التهويد الكامل للضفة واحتلال غزة بمساعدة ترامب ”فتح”: إسرائيل تعيد هندسة الضفة الغربية بطريقة جغرافية وديموغرافية جديدة ترامب: العملات المشفرة بحاجة إلى تنظيم الموسيقار عمر خيرت يشارك جمهور الأوبرا احتفالات أعياد الربيع على المسرح الكبير شاهد| ”من مصر” يسلط الضوء على رفض مصر سياسة ”فرض الأمر الواقع” الإسرائيلية مستشار سابق لبوتين: روسيا تدفع إيران نحو اتفاق مع أمريكا بشأن الملف النووي فيديو| صرخات الجوع في غزة.. الحصار الإسرائيلى يدفع سكان القطاع نحو المجاعة مصادر طبية: 32 شهيدا في غارات الاحتلال على مناطق عدة في قطاع غزة، منذ فجر اليوم شاهد| الشيخ صاحب فيديو إطعام الكلاب: الرحمة أساس ديننا الحنيف وزير الثقافة المصري يلتقي مستشار الشؤون الثقافية بمؤسسة قطر ويؤكد أهمية التعاون المشترك في صون التراث فيديو| واشنطن في ورطة.. ماذا يحدث في البنتاجون تحت قيادة “هيجسيث”؟ الإرشاد الزراعى بالبحيرة ينظم ندوة إرشادية عن تحميل السمسم على القطن موسم 2025

خبر سار لـ مرضى الهيموفيليا.. «فايزر»: علاج جديد يقلل النزيف بنسبة 92%

الهيموفيليا
الهيموفيليا

أعلنت شركة الأدوية فايزر، عن توصلها لعلاج جديد لـ مرضى الهيموفيليا، يقلل نسب النزيف لدى المصابين لـ 92 %، بعد دراسة في مرحلة متأخرة من العلاج، حيث تفوقت الدراسة التي أعدتها على الدراسات الأخرى في تقليل معدلات النزيف.

علاج جديد لـ مرضى الهيموفيليا

وقالت الشركة الأمريكية، إن مرض الهيموفيليا أصبح من الممكن التغلب عليه، مضيفة أنه طبقًا لآخر البيانات المأخوذة من دراسة في مرحلة متأخرة من علاجها التجريبي للهيموفيليا أظهرت أنها تفوقت على معيار الرعاية الحالي في تقليل معدلات النزيف لدى المرضى المصابين بالهيموفيليا A الشديدة والهيموفيليا المتوسطة إلى الشديدة، وانخفض النزيف بنسبة 92٪ .

ما هو مرض الهيموفيليا؟

الهيموفيليا مرض يعطل قدرة الجسم على إنتاج بروتينات تخثر الدم، تسبب نزيفًا مطولًا بعد الإصابة أو الجراحة ويؤثر بشكل أساسي على الرجال، وفقًا لبيانات حكومية، يقدر معدل انتشار الهيموفيليا A في الولايات المتحدة بـ 12 حالة لكل 100 ألف رجل، أما بالنسبة للهيموفيليا A فهو 3.7 حالة لكل 100 ألف رجل مصاب بالهيموفيليا B.

ماهو علاج الهيموفيليا؟

يتطلب معيار الرعاية الحالي دفعات منتظمة من البروتين المفقود مارستاسيمب والذي يتم تناوله مرة واحدة أسبوعيا من شركة فايزر وهو مثبط لمسار عامل الأنسجة الذي يساعد على بدء تخثر الدم.

مرض تخثر الدم الوراثي

علاجات أخرى للهيموفيليا

العلاج الجيني Hemgenix الذي تقدمه شركة الأدوية الأسترالية يقدم حلاً طويل الأجل لمرضى الهيموفيليا B، ولكنه من أغلى العلاجات في العالم، تقوم شركة فايزر بتطوير نوعين من علاجات الهيموفيليا، هدفهم الرئيسي هو التحقيق في المرحلة المتأخرة من العلاج الجيني للهيموفيليا ب، حيث اختبرت التجربة الحالية لمارسسيميب فقط المرضى الذين ليس لديهم أي أجسام مضادة تمنع إنتاج بروتين التخثر المسمى العامل الثامن أو العامل التاسع.

وتقوم شركة فايزر أيضًا باختبار مارسسيميب في المرضى الذين يتناولون تلك المثبطات، مع توقع البيانات بحلول نهاية عام 2024.

نصائح مهمة لمرضي الهيموفيليا

  • الحفاظ على وزن طبيعي لحماية المفصل المصاب.
  • الابتعاد عن الأدوية المضادة للالتهاب غير الستيرويدية (مسكن للآلام).
  • الاهتمام بنظافة الفم والأسنان؛ لمنع حدوث النزيف المفرط نتيجة خلع الأسنان.
  • الحرص على حماية الأطفال من المعدات والأدوات الموجودة في المنزل.
  • الابتعاد عن الأنشطة التي قد تؤدي إلى إصابات ونزيف.